Dues noves entitats es sumen a Down Catalunya

Publicat en juny 13, 2018 en Sense categoria
Dues noves entitats es sumen a Down Catalunya

Down Catalunya està d’enhorabona aquest mes de juny amb la incorporació de dues noves entitats de Barcelona, Família AMIC i Fundación Cromosuma. Amb elles, ja en son nou les entitats que la conformen i treballen plegades per a la síndrome de Down.

Pla d’Igualtat de Gènere de Down Catalunya

Publicat en juny 8, 2018 en Down Catalunya, drets, Institucions, Sense categoria
Pla d’Igualtat de Gènere de Down Catalunya

Down Catalunya està elaborant el seu Pla d’Igualtat de Gènere, un procés iniciat l’any 2017. Amb aquesta iniciativa volem enfortir el nostre treball associatiu a través d’una millor incorporació de la perspectiva de gènere, tant a nivell intern com dels programes que desenvolupem.

Antonio Guillén, reelegit president del Cocarmi

Publicat en maig 18, 2018 en Down Catalunya
Antonio Guillén, reelegit president del Cocarmi

L’Assemblea General del Cocarmi ha reelegit per unanimitat a Antonio Guillén com a president de la organització pels propers quatre anys, així com a la la resta de membres que formaran la nova Junta Directiva. Pilar Sanjuán, en nom de Down Catalunya, ocupa una de les vocalies.

Estrena de ‘Down n’hi do. La cámara bailarina’

Publicat en abr. 21, 2018 en Educació en l'oci, Espectacles, Periodisme
Estrena de ‘Down n’hi do. La cámara bailarina’

La cineasta Mireia Ros ha presentat al Festival de Màlaga un documental de 60 minuts sobre la quotidianitat d’un grup de joves amb síndrome de Down. El projecte surt del taller de cinema que Ros va impartir fa dos anys a vuit joves coorganitzat per la Fundació SGAE i Down Catalunya.

Down Catalunya obté el segell de Fundación Lealtad

Publicat en març 9, 2018 en Acreditacions, Institucions, Pla estratègic
Down Catalunya obté el segell de Fundación Lealtad

Down Catalunya ha obtingut el segell de la Fundación Lealtad, distintiu que identifica les ONG que compleixen els 9 principis de transparència i bones pràctiques. És fruit d’un anàlisi rigorós que fa de les entitats que acredita amb l’objectiu de reforçar la confiança dels donants.

Joves amb SD realitzen un Erasmus de 10 dies a Roma

Joves amb SD realitzen un Erasmus de 10 dies a Roma

Deu joves catalans amb síndrome de Down o altres discapacitats intel·lectuals s’estan preparant per a una experiència inèdita en la seva vida. A mitjans de gener faran una estada a Roma de 10 dies, on coneixeran el grup de joves que porta la pizzeria La Locanda dei Girasoli.

Tercera temporada del rugby inclusiu del BUC

Publicat en nov. 25, 2017 en autonomia, Down Catalunya, Esport, inclusio
Tercera temporada del rugby inclusiu del BUC

El rugby s’està consolidant com un dels esports més inclusius que hi ha. Ho demostra la secció de rugby inclusiu del BUC, que arrenca la seva tercera temporada amb més dinamisme que mai i que, com recorda el seu impulsor, Diego Dunjó, té sempre la matrícula oberta.

El 21 d’octubre omplirem d’amics PortAventura World

El 21 d’octubre omplirem d’amics PortAventura World

Per novè any consecutiu, torna a PortAventura World “Fent Amics amb Down Catalunya”. La cita, oberta a tothom i a quanta més gent millor, tindrà lloc dissabte 21 d’octubre. Ja pots comprar o reservar les teves entrades solidàries (20€) als canals de distribució habituals.

Joan Sorribes dobla un personatge animat amb SD

Publicat en juny 9, 2017 en autonomia, Down Lleida, Fites personals, Vida independent
Joan Sorribes dobla un personatge animat amb SD

Després de sortir a la pel·lícula “Herois” i a la sèrie “Polseres Vermelles”, aquest divendres 16 de juny el Joan Sorribes dona un pas més a la seva carrera interpretativa doblant un personatge animat amb síndrome de Down a la sèrie “The Loud”, del canal temàtic Nickelodeon.

Investiguen els trets facials de les persones amb SD

Publicat en abr. 24, 2017 en Down Catalunya, Recerca, Té verd
Investiguen els trets facials de les persones amb SD

Un equip del CRG ha iniciat una investigació per analitzar els efectes de l’epigalocatequina gal.lat (la substància del te verd) sobre els trets facials i els ossos de les persones amb síndrome de Down. Es proposen fotografiar i analitzar els rostres de 300 infants d’entre 0 i 18 anys.